EU‑Zulassung Meilenstein für Bristol‑Myers Squibb
Basierend auf einer Phase-III-Zulassungsstudie genehmigt die Europäische Kommission die Behandlung von weiteren Patientengruppen mit „Reblozyl“. Das Präparat des US-Pharma-Riesen Bristol-Myers Squibb (BMS) adressiert Anämie, eine seltene Bluterkrankung ...